一种2-取代吡啶基喹唑啉酮类衍生物及其制备方法和用途

一、成果基本信息

二、成果简介

 本研究基于分子杂交的原理设计合成了14个结构新颖的2-取代吡啶基喹唑啉酮类衍生物。通过浊度法初步测定其抗植物病原菌的活性。初步测试结果表明：所合成的目标化合物中，大部分化合物对水稻白叶枯病菌、烟草青枯病菌、柑橘溃疡病菌都具有一定的抑制活性。其中h和j对烟草青枯病菌的抑制率较好，在200 μg/mL时分别为86.5±0.3%,79.7±2.8%，高于对照药叶枯唑对烟草青枯病菌的抑制率72.1±2.4%。化合物m和n在200 μg/mL和100 μg/mL浓度下对柑橘溃疡病菌的抑制率均大于对照药叶枯唑，在200 μg/mL下对柑橘溃疡病菌的抑制率分别为94.0±1.1%，90.0±1.0%；当浓度降至100μg/mL时，抑制率分别为75±0.7%，68.9±3.8%，而叶枯唑在200 μg/mL和100 μg/mL浓度下对柑橘溃疡病菌的抑制率分别为72.0±1.7%，52.1±1.5%。总的来说，本研究将为以的2-取代吡啶基喹唑啉酮类衍生物为先导化合物合理设计更高效的农业抗菌剂提供有益的指导。

三、成果转化预期：

预期通过转化，实现植物病害抑菌剂的开发和应用，通过提高农业生产，增加农民收入，实现乡村振兴。

特别声明

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